成都哪个口岸进口日本药品较方便

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如丙肝新药，国内对它审批的消息一点都没有，日本却已经在2014年7月7日经日本卫生劳动福利部批准，即daclatasvir (Daklinza) + asunaprevir (Sunvepra)联合用药，用来**丙型肝炎病毒（HCV）基因1型感染患者等。在日本，大量临床新药能获得国家审批，而中国由于管制过严，国外新药很难通过正常渠道进入医院。

报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖公章。 
1. 填写《进口药品报价单》 
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》 
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查 
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理

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万享供应链上海有限公司专注于**进口门到门服务的公司，成立于2004年，涉及到的产品有食品，化工品，化妆品，木材，机器设备，其它普货以及高端产品。

监督管理

　　*三十条　口岸药品检验所根据本办法*二十五条的规定不予抽样但已办结海关验放手续的药品，口岸药品监督管理局应当对已进口的全部药品采取查封、扣押的行政强制措施。

　　*三十一条　本办法*十条规定情形以外的药品，经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸药品监督管理局。

　　所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施,并在7日内作出行政处理决定。对申请复验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。有关情况应当及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市药品监督管理局和其他口岸药品监督管理局。

　　*三十二条　未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸药品监督管理局应当按照《药品管理法》以及有关规定作出行政处理决定。有关情况应当及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市药品监督管理局和其他口岸药品监督管理局。

经复验符合标准规定的，口岸药品监督管理局应当解除查封、扣押的行政强制措施，并将处理情况报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市药品监督管理局和其他口岸药品监督管理局。

1、签订合同后??，客户备货好货；

2、做好原产地证和检疫证；

3、安排船运订舱，上门提货装柜

4、代理原产地出口商检报关；

5、空运2-4天，海运东南亚7-12天航期，非洲28-35天航期；

6、开船后将原产证，植物检疫证，提单及其它文件快递到目的港代理；

7、目的港换单、代垫杂费、提柜、清关、缴税、通关（时效2-4天）；

8、根据客户要求按排*地点交货

*万享供应链管理（上海）有限公司&进口专员：Mrco

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*万享供应链管理（上海）有限公司厦门公司&进口专员：王杰

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***进口门到门供应链管理服务

口岸药品检验所的职责包括：
　　（一）对到岸货物实施现场核验；
　　（二）核查出厂检验报告书和原产地证明原件；
　　（三）按照规定进行抽样；
　　（四）对进口药品实施口岸检验；
　　（五）对有异议的检验结果进行复验；
　　（六）国家食品药品监督管理局规定的其他事项。